Odmerjanje za odrasle: Pripravite raztopino do koncentracije 4 ug/ml in jo aplicirajte počasi intravensko v odmerku 1 ug/kg v času infundiranja, ki traja več kot 10 minut.
Ta izdelek je treba pred dajanjem razredčiti z 0,9 % raztopino natrijevega klorida do koncentracije 4 ug/ml. Vzemite 2 ml tega izdelka in ga dodajte 48 ml 0,9 % raztopine natrijevega klorida za injiciranje, da nastane skupna raztopina 50 ml. Nežno pretresite, da se dobro premeša. Ves čas postopka je treba upoštevati strogo aseptično tehniko.
Na splošno je treba zdravilo pred intravenskim dajanjem vizualno pregledati glede delcev in sprememb barve.
Prilagoditev odmerka: zaradi možnih farmakodinamičnih interakcij bo morda potrebno zmanjšanje odmerka, če se to zdravilo uporablja sočasno z drugimi anestetiki, pomirjevali, hipnotiki ali opioidi (glejte Interakcije z zdravili).
Pri bolnikih z jetrno ali ledvično okvaro in pri starejših bolnikih pride v poštev zmanjšanje odmerka.
Združljivost z zdravili: ker fizikalna združljivost še ni znana, tega izdelka ne smete dajati sočasno s krvjo ali plazmo skozi isti intravenski kateter. Ta izdelek ni združljiv z naslednjimi zdravili, kadar se dajejo sočasno: amfotericin B in diazepam.
Ta izdelek je združljiv z naslednjimi intravenskimi tekočinami in zdravili, kadar se dajejo sočasno: 0,9 % raztopina natrijevega klorida in 5 % raztopina glukoze.
Dokazano je, da nekatere vrste naravnega kavčuka absorbirajo ta izdelek; priporočljiva je uporaba naprav za dovajanje blazinic iz sintetične ali gumijaste obloge.