Milrinone v prahu

Milrinone v prahu
Podrobnosti:
Milrinone Powder je klinično pomemben ne-glikozidni, ne-kateholaminski zaviralec fosfodiesteraze 3 (PDE3) API z dvojnim proti-tumorskim in kardiotoničnim učinkom. Identificiran z edinstveno kodo CAS 78415-72-2, ima močno pozitivno inotropno delovanje, vazodilatacijo in aktivnost uravnavanja tumorskega mikrookolja, zaradi česar je nenadomestljiv pri reševanju akutnega srčnega popuščanja, perioperativni podpori srca in adjuvantni terapiji malignih tumorjev.
  • Številka CAS 78415-72-2
  • Formula C12H9N3O
  • Shranjevanje Hraniti pri -20 stopinj
Pošlji povpraševanje
Travnato gričevje
Opis
Tehnične parametre

HK Neopharm Limited je eden najbolj zanesljivih proizvajalcev in dobaviteljev praška milrinona na Kitajskem, ki ga odlikujejo kakovostni izdelki in ugodna cena. Bodite prepričani, da tukaj kupite prašek milrinona na zalogi in pridobite ponudbo iz naše tovarne. Prilagojena naročila so dobrodošla.

 

Milrinone Powder je klinično pomemben ne-glikozidni, ne-kateholaminski zaviralec fosfodiesteraze 3 (PDE3) API z dvojnim proti-tumorskim in kardiotoničnim učinkom. Identificiran z edinstveno kodo CAS 78415-72-2, ima močno pozitivno inotropno delovanje, vazodilatacijo in aktivnost uravnavanja tumorskega mikrookolja, zaradi česar je nenadomestljiv pri reševanju akutnega srčnega popuščanja, perioperativni podpori srca in adjuvantnem zdravljenju malignih tumorjev. Kot zanesljivi dobavitelji Milrinone na Kitajskem nudimo podporo na enem mestu s stabilnimi dobavnimi verigami, skladnimi sistemi kakovosti in storitvami po meri.

 

Tehnične specifikacije

 

 

Ime izdelka

Milrinone v prahu

Sopomenke

CAS 78415-72-2, Milrinone API, Milrinone surov material

Značilnosti

Bel do umaza{0}}bel kristalinični prah

Številka CAS

78415-72-2

Test

Večji ali enak 99,0 % (HPLC, v skladu s potrdilom o originalnosti)

Formula

C12H9N3O

Paket

Tehnični paket

Shranjevanje

Hraniti pri -20 stopinj

Struktura

product-386-312

 

 
 
Značilnosti izdelka

Milrinone API se proizvaja s kombiniranim postopkom ciljne sinteze, rekristalizacije in rafiniranja z ločevanjem membrane, ki nadzoruje organske nečistoče in kovinske ostanke iz vira. Vsebnost njegove glavne komponente je stalno večja ali enaka 99,0 %, ključni indikatorji, vključno s sorodnimi snovmi, ostanki topil, bakterijskimi endotoksini in sterilnostjo, pa izpolnjujejo zahteve za-razred injekcij. Surovina Milrinone ima enakomerno kristalno obliko, brez absorpcije vlage ali strjevanja, brez degradacije ali razbarvanja med dolgotrajnim-skladiščenjem in je primerna za sterilne pripravke in visoko-proizvodnjo proti-tumorskih pripravkov.

Milrinone Powder je bel do umazano{0}}bel kristaliničen prah z velikostjo delcev D90 manj kot ali enako 30 μm. Z dobro pretočnostjo in stabilno topnostjo omogoča hitro pripravo injekcij ali liofiliziranih praškov, kar močno izboljša učinkovitost proizvodnje pripravkov in stopnjo kvalifikacije končnega izdelka. Lastnosti prahu so pod strogim nadzorom kakovosti in izpolnjujejo procesne zahteve injekcij, nano-pripravkov, ciljnih pripravkov in drugih scenarijev.

Milrinone API (CAS 78415-72-2) močno zavira PDE3, poveča koncentracijo cAMP v kardiomiocitih, poveča kontraktilnost miokarda, razširi arterije in vene ter zmanjša predobremenitev in poobremenitev srca. Njegov pozitivni inotropni učinek je 10–30-krat večji od amrinona, z blagimi učinki na srčni utrip in srednji arterijski tlak. Klinični podatki kažejo, da intravensko dajanje začne učinkovati v 5–15 minutah, z razpolovno dobo 2–3 ure; minutni volumen srca in srčni indeks se povečata za več kot 30 %, pljučni kapilarni zagozdeni tlak se zmanjša za več kot ali enako 25 %, stopnja uspešnosti reševanja pa se bistveno izboljša pri neodzivnem srčnem popuščanju, neučinkovitem za digitalis in diuretike. Njegove funkcije vključujejo tudi izboljšanje perfuzije tumorskega tkiva, odpravo odpornosti na več zdravil in povečanje stopnje inhibicije tumorja za več kot ali enako 40 % v kombinaciji s kemoterapevtskimi zdravili.

Milrinone API ne poveča bistveno porabe kisika v miokardu, incidenca neželenih učinkov, kot je trombocitopenija, pa je manjša od 1 %. Varen je za starejše in kritično bolne bolnike. Največji dnevni odmerek je 1,13 mg/kg, s potekom zdravljenja manj kot ali enako 2 tedna. Ima odlično varnost in prenašanje za kratkotrajno-uporabo in je primeren za ICU, urgentne oddelke, operacijske sobe in onkološke centre.

 

Celoten-ciklični nadzor kakovosti in stabilna kakovost

 

 

Popolno-upravljanje sledljivosti procesa

Tesno sodelujemo s številnimi partnerskimi tovarnami s certifikatom GMP, FDA in CEP, pri čemer izvajamo upravljanje sledljivosti v celotni-verigi Milrinone API od začetnih materialov, reakcij sinteze, rafiniranja in čiščenja, sušenja in drobljenja, pakiranja do pregleda končnega izdelka. Vsaki seriji surovin Milrinone je dodeljena edinstvena številka serije z-zapisi proizvodnje v realnem času in popolno hrambo testnih podatkov, s čimer se doseže popolna-sledljivost procesa, preverjanje in ponovni-inšpekcijski pregled. Vsako pošiljko spremlja popolno poročilo COA, ki vključuje vsebino, vlago, ostanke pri vžigu, težke kovine, mikroorganizme in druge predmete, s pregledno in sledljivo kakovostjo.

 

Zagotavljanje stroge skladnosti s standardi

Milrinone API (CAS 78415-72-2) je proizveden v strogem skladu s standardi ICH Q7, CP, USP, EP in JP, z obsežnim testiranjem, vključno s HPLC testom, plinsko kromatografijo za preostala topila, elementarne nečistoče, sterilnost in bakterijske endotoksine. Indikatorji kakovosti so v celoti usklajeni z mednarodnimi farmakopejami, kar podpira globalno registracijo zdravil in pomaga pripravkom vstopiti na glavne trge, kot so Evropa, Amerika, Jugovzhodna Azija in Bližnji vzhod.

 

Nenehna optimizacija sistema kakovosti

Zanašajoč se na nenehno tehnološko posodabljanje in iteracijo opreme partnerskih tovarn, nenehno optimiziramo proces sinteze in čiščenja surovine Milrinone, izboljšujemo čistost in stabilnost ter hkrati optimiziramo proizvodne stroške in učinkovitost dobave. Vzpostavljen je popoln sistem obravnavanja odstopanj, nadzora sprememb in letnega pregleda kakovosti, da se zagotovi enotna in stabilna kakovost vsake serije praška Milrinone, ki strankam zagotavlja dolgoročno-zanesljivo podporo pri surovinah.

Scenariji uporabe

 

Milrinone Powder2

Akutno srčno popuščanje in perioperativna srčna podpora

API Milrinone je prednostni API-za prvo pomoč pri akutnem dekompenziranem srčnem popuščanju, akutnem poslabšanju kroničnega srčnega popuščanja in sindromu nizkega minutnega volumna srca po operaciji srca. Iz njega se lahko pripravijo injekcije in praški za hitro izboljšanje kontraktilnosti miokarda, izboljšanje cirkulacije, popravljanje hipoperfuzije tkiv in znatno izboljšanje stopnje preživetja kritično bolnih bolnikov, ki služi kot glavno jamstveno zdravilo za urgentne oddelke, enote intenzivne nege in kardiološke centre.

Adjuvantno zdravljenje tumorjev in odprava odpornosti na zdravila

Milrinone Powder lahko uravnava mikrookolje tumorja, izboljša perfuzijo tumorske krvi, zavira poti odpornosti na zdravila, posredovane s PDE3-, in obrne odpornost na zdravila za 4–8-krat v kombinaciji s cisplatinom, paklitakselom in antraciklini. Izboljša učinkovitost kemoterapije in zmanjša kardiotoksičnost, primeren je za preobčutljivost in razstrupljanje solidnih tumorjev, kot so pljučni rak, rak jeter, rak dojke in rak debelega črevesa in danke, ter zagotavlja ključno podporo surovin za protitumorske kombinirane režime.

Inovativne raziskave in razvoj zdravil ter standardna referenca

Surovina Milrinone se lahko uporablja kot referenčni standard za farmakološke in toksikološke raziskave, farmakokinetične študije, presejanje formulacij in vzpostavitev standarda kakovosti. Podpira raziskave in razvoj milrinonovih derivatov, predzdravil, nano-pripravkov, ciljnih sistemov za dostavo zdravil in drugih inovativnih zdravil, ki prispevajo k spodbujanju prebojev na kardiovaskularnem in proti-tumorskem področju.

 

Pakiranje in transport

 

Milrinone API je vakuumsko-zaprt v farmacevtske-vreče iz aluminijaste folije z vgrajenimi-sušilnimi sredstvi in ​​zaščito pred svetlobo, ki se ujemajo z -vlagoodpornimi kartonskimi sodi ali plastičnimi sodi navzven, ki so odporni na svetlobo, vlago, odpornost proti oksidaciji in odpornost na zlom, kar zagotavlja stabilno kakovost med shranjevanjem in transportom. Običajne specifikacije: 1 kg, 5 kg, 10 kg, 25 kg; podprte so tudi storitve pakiranja po meri. Logistika strogo upošteva farmacevtske standarde in standarde prevoza nevarnega blaga, s polno hladno verigo, stalno temperaturo in zaščito pred svetlobo. Domače strokovne farmacevtske logistične ekipe so odgovorne za dostavo, mednarodni prevoz pa ustreza standardom ZN, saj zagotavlja letalske, pomorske in mednarodne ekspresne možnosti s popolnim-sledenjem za varno in-pravočasno dostavo. Imamo popolne izvozne kvalifikacije, dokumente o carinskih deklaracijah in sredstva za špedicijo za učinkovito izvedbo carinjenja ter zagotavljanje učinkovitih, skladnih in stabilnih logističnih storitev za globalne stranke.

Milrinone Powder2

 

 
 
Naše prednosti

Stabilna proizvodna zmogljivost in-dobava na zalogi

Podpisali smo dolgoročne-pogodbe o dobavi z najboljšimi partnerskimi tovarnami GMP, da se hitro odzovemo na nujna in velika naročila. MOQ za poskuse raziskav in razvoja je 10 g, industrijska proizvodnja pa podpira obsežno nabavo Milrinone-brez odlašanja urnikov raziskav in razvoja ter proizvodnje; podprta je dolgoročna dobava-po dogovoru.

Visoko-standardno zagotavljanje kakovosti

Izdelki prihajajo iz partnerskih tovarn s certifikatom GMP, FDA in CEP s popolnim-strogim nadzorom kakovosti. Ključni indikatorji so boljši od mednarodnih standardov farmakopeje, čistost Milrinone API pa je stalno večja ali enaka 99,0 %, kar zagotavlja osnovno jamstvo za varnost pripravka in uspeh raziskav in razvoja.

Zreli izvoz in globalne storitve

Imamo zrele globalne izvozne izkušnje, popolne carinske deklaracije, preglede, logistiko in dokumentacijske sisteme ter lahko zakonito dobavljamo Milrinone API (CAS 78415-72-2) v Evropo, Ameriko, Japonsko, Južno Korejo, Jugovzhodno Azijo, Bližnji vzhod, Južno Ameriko in druge regije. Zagotovljena je tudi večjezična poslovna podpora, 7×12-urna hitra poprodajna storitev in stabilno dopolnjevanje.

Celovit sistem po-prodaje

Vzpostavljen je 7×12-urni hiter-odziv po-prodajnem sistemu za hitro obravnavo naročil, logistike, kakovosti in tehničnih težav, kar zagotavlja brezskrbno izkušnjo od posvetovanja, nabave in prejema do uporabe.

 

pogosta vprašanja

 

V1: Ali lahko zagotovite brezplačen vzorec milrinona za testiranje raziskav in razvoja?

O: Brezplačni vzorec zdravila Milrinone je na voljo potencialnim strankam za testiranje kakovosti, presejanje formulacije, validacijo metode in predhodno oceno raziskav in razvoja. Specifikacije vzorcev ustrezajo preskusnim potrebam, tovor krije stranka.

V2: Ali lahko predložite popolne registracijske dokumente?

O: Zagotovimo lahko celotne sklope skladnih tehničnih podatkov, vključno s COA, HNMR, LC-MS, kromatogrami testov HPLC, preostalimi topili, vlago, ostanki pri vžigu, mikrobnimi mejami, podatki o stabilnosti itd., ki podpirajo domačo in mednarodno registracijo zdravil.

V3: Ali Milrinone API ustreza mednarodnim standardom farmakopeje?

O: Milrinone API (CAS 78415-72-2) se proizvaja v strogi skladnosti s standardi ICH Q7, CP, USP, EP in JP v certificiranih partnerskih tovarnah GMP/FDA/CEP, s kazalniki kakovosti, ki so popolnoma usklajeni z mednarodnimi zahtevami.

V4: Kakšen je dobavni rok?

O: Za naročila Milrinone na zalogi je pošiljka opravljena v 1–3 delovnih dneh po plačilu; množična naročila trajajo 7–15 delovnih dni, s prednostnim razporejanjem glede na načrte strank.

V5: Ali je podprta prilagojena storitev Milrinone?

O: Podprte so prilagojene storitve Milrinone, vključno s prilagoditvijo velikosti delcev, metode sušenja, specifikacije pakiranja, materiala za pakiranje itd., s tehnično podporo ena-na-ena.

 

Priljubljena oznake: milrinon v prahu, Kitajska milrinone v prahu proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje